فرمت فایل: ورد - Word  

کتاب سبز - قابل ویرایش ) 

تعداد صفحه : 19
كمبودهاي ايمني مادرزادي و اكتسابي : يكپارچگي سيستم ايمني براي دفاع بر ضد ارگانيسم هاي عفوني و فرآورده هاي سمي آن ضروري بوده و در نتيجه ضامن بقاي فرد است . بيماريهاي نقص ايمني عموماً در دو دسته طبقه بندي مي گردند : 1ـ بيماريهاي كمبود ايمني اوليه يا مادرزادي : 1ـ نقص در لنفوسيت B 2ـ نقص‌درلنفوسيت T نقص در لنفوسيت B : 1ـ آگاماگلوبولينمي وابسته به x ( بروتون ) 2 ـ كمبود انتخابي يك ايزوتايپ ايمونوگلوبولين مثلاً IgA deficiency 3ـ كمبود ايمني شايع متغير (CVID) نقص در لنفوسيت T : سندرم دي جورج 2ـ بيماري هاي كمبود ايمني ثانويه يا اكتسابي : 1ـ سوءتغذيه 2ـ شيمي درماني 3ـ ويروس نقص ايمني HIV كريپتوسپوريديوم براي اولين بار در سال 1907 بوسيله تايزر از غدد معدي يك موش آزمايشگاهي جدا شد . تعريف باليني اولين مورد درمانگاهي كريپتوسپوريديوز گاوي بوسيله پانسيرا در سال 1971 صورت گرفت و اولين مورد آلودگي انسان توسط نايم و همكاران در سال 1976 در يك كودك سه ساله با ايمني كامل مبتلا به آنتروكوليت حاد تشخيص داده شد . در همان سال ميسل و همكاران نيز از مردي 39 ساله مبتلا به نقص ايمني در واشنگتن توسط بيوپسي مخاط روده مشاهده شد . سومين مورد آلودگي در يك پسر بچه 9 ساله مبتلا به هيپوگاما گلوبولينمي مادرزادي گزارش شد . بين سالهاي 1980 و 1983 بيش از 80 مورد گاستروآنتريت با عامل كريپتوسپوريديوم در انسان در افراد سالم از نظر سيستم ايمني و افراد دچار نقص ايمني به خصوص ايدز گزارش گرديد . از سال 1983 به بعد كريپتوسپوريديوزيس در افراد با ايمني كامل و نيز در افراد داراي نقص ايمني و هم چنين در حيوانات مختلف در اكثر كشورهاي جهان گزارش گرديده است . تنوع گونه هاي كريپتوسپوريديوم : در خانواده كريپتوسپوريدئيده تنها جنس كريپتوسپوريديوم مشاهده مي شود اما در مورد گونه هاي مختلف اين جنس نظرات مختلفي مطرح شده است. گونه اي كه بيشتر انسان و پستانداران

قسمتی از محتوی متن پروژه میباشد که به صورت نمونه ، بعد از پرداخت آنلاین در جزوه باز آنی فایل را دانلود نمایید .

  

 « پرداخت آنلاین و دانلود در قسمت پایین »